泽井制药株式会社作为国际知名制药企业，在药物制剂领域深耕多年，此次涉案的“含有高含量原料药的颗粒以及使用该颗粒的制剂”技术，是企业核心研发成果之一，具有极高的技术价值和产业应用前景，其成功授权对企业拓展市场、巩固技术优势具有重要意义。

2022年，泽井制药株式会社经过多方考量，选择委托弘权知识产权代理团队，正式向中国国家知识产权局提交该技术的发明专利申请，开启核心技术的知识产权保护之路。

专利审查过程中，国家知识产权局先后发出两次审查意见通知书，核心质疑焦点集中在“技术不具备新颖性和创造性”这一专利授权的关键门槛上。面对审查员的严格问询，弘权代理团队第一时间与泽井制药技术团队深度对接，全面梳理技术细节，深入剖析审查意见核心，结合现有技术文献，精心撰写答复意见，先后两次针对性回应审查疑问，全力论证涉案技术的创新点与保护价值。

尽管弘权团队已尽最大努力充分陈述技术优势，但由于医药领域专利审查标准严苛，且新颖性、创造性的论证需结合技术细节与行业实践形成完整逻辑链，2024年3月，国家知识产权局仍以“申请人陈述不具备说服力”为由，作出了驳回该发明专利申请的决定。

专利申请被驳回后，泽井制药株式会社并未放弃，基于对弘权代理团队专业能力的高度认可，继续委托弘权处理该专利的复审事宜。2024年6月，弘权团队代表泽井制药株式会社，正式向国家知识产权局专利复审委员会提交复审请求，开启专利授权的“逆袭之路”。

复审过程中，弘权代理团队积极配合合议组的审查工作，针对合议组关注的技术要点，进一步补充论证材料，清晰阐释涉案技术的创新价值与产业意义，充分展现了涉案技术符合专利授权的实质性条件。

2024年9月，专利复审委员会合议组根据前置审查意见书的意见，充分认可了弘权团队的复审主张，正式作出撤销国家知识产权局之前驳回决定的裁定，指令原审查部门对该专利申请继续审查。

后续审查阶段，弘权团队结合复审意见，进一步优化答复思路，配合原审查部门完善相关技术说明，最终推动审查部门认可了涉案技术的新颖性和创造性。2024年12月，该发明专利正式获得国家知识产权局授权，泽井制药株式会社的核心技术成功获得法律保护，这场历时两年多的专利保护之战，终以圆满落幕。